派哚普利(Perindopril)  

作　　者：胡一桥[1] 

机构地区：[1]中国药科大学

出　　处：《药学进展》1993年第1期17-22,共6页Progress in Pharmaceutical Sciences

摘　　要：Perindopril为一非巯基类长效ACE抑制剂,口服后可由胃肠道迅速吸收。每日口服1次4～8mg,可以有效地治疗轻度及中度高血压;每日单剂量服用4mg可治疗充血性心衰;降低剂量使用,可用于肾功能不全及老年患者。该化合物为一前药,口服后在肝脏等部位水解,代谢为具有体内活性的物质Perindoprilat。口服该化合物1h后,Perindopril的血中浓度达峰值,3～4h后Perindoprilat血中浓度达峰值。其口服剂量的75％从尿中排出。Perindopril和Perindoprilat的消除半衰期分别为:1.5～3h和25～30h。该药物具有与其它ACE抑制剂相似的毒性反应。

关 键 词：派哚普利 药代动力学 毒性 

分 类 号：R972.4[医药卫生—药品]