高效超广谱抗菌新药Imipenem  

作　　者：朱峰[1] 张永信[1] 

机构地区：[1]上海医科大学华山医院抗生素研究所

出　　处：《国外医药（抗生素分册）》1991年第6期436-440,共5页World Notes on Antibiotics

摘　　要：Imipenem(IPM)系硫霉素第一个高效衍生物,是新型的β-内酰胺类超广谱抗生素,对临床几乎所有重要致病菌均具有强大抗菌作用,对酶高度稳定,与其它抗菌药几乎无交叉耐药性,具有持续的抗生素后效作用(PAE),且体内分布广、不良反应少。IPM在体内经近端肾小管细胞刷状缘的去氢肽酶Ⅰ代谢灭活,其分解产物对某些动物肾小管有一定毒性反应。临床上将本品与肾去氢肽酶Ⅰ抑制剂Cilastatin按1∶1制成复方制剂(Primaxin或Tienam)应用,可阻断本品在肾脏的代谢和增加泌尿道中原型浓度,并消除其单用可能生产的肾毒性。IPM/Cilastatin在临床上经验治疗各种严重的多重耐药菌感染、多种细菌(需氧菌和厌氧菌)

关 键 词：Imipenem 抗菌药 高效 广谱 

分 类 号：R978.1[医药卫生—药品]