氟哌啶醇衍生物F_3抗心律失常作用的观察  

Observation on Anti-experimental Arrhythmia of Haloperidol Derivative F_3 in Rats

作　　者：张锦枝[1] 刘志彬[1] 李锐锋[1] 黄万钟[1] 李长潮[2] 张映娜[2] 石刚刚[2] 

机构地区：[1]汕头大学医学院,96级本科生广东汕头515031 [2]汕头大学医学院药理学教研室,指导教师广东汕头515031

出　　处：《汕头大学医学院学报》2001年第1期70-70,73,共2页Journal of Shantou University Medical College

基　　金：国家自然科学基金资助! (3 0 0 70 3 0 4);广东省自然科学基金资助! (970 60 5 )

摘　　要：氯化钡诱发大鼠心律失常 ,舌下静脉注入剂量分别为 1mg/kg、 2mg/kg、 4mg/kg的氟哌啶醇衍生物F3 ,并以利多卡因(5mg/kg)为阳性对照组。结果显示 :F3 对BaCl2 诱发的心律失常有治疗作用 ,并呈量效依赖关系。Using barium chlorid to induce arrhythmia in rats,and then inject haloperidol derivative(F 3) through lingua vein with doses 1mg/kg,2mg/kg,4mg/kg respectively.Lidocaine was served as positive comparative drug.F 3 antagonized the arrhythmia induced by barium chlorid in dose dependent.

关 键 词：F3 BACL2 心律失常 利多卡因 氟哌啶醇衍生物 

分 类 号：R541.705[医药卫生—心血管疾病] R972.2[医药卫生—内科学]