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作 者:陈淑英[1] 刘展良[1] 侯自杰[1] 李笃[1]
机构地区:[1]兰州大学化学系
出 处:《化学学报》1989年第6期600-602,共3页Acta Chimica Sinica
基 金:国家自然科学基金
摘 要:反式-1,2-环己烷二胺四乙酸(H4DCTA)可作为体内锰中毒的解毒剂,它在溶液中与稀土离子的配合行为及体内载体效应和同机制均曾被研究,但H4DCTA的稀土配合物作为抗癌药物的筛选以及其配阴离子[RE(DCTA)]^-的抗衡离子是大体积有机阳离子的配合物的合成则未见报道,为此我们在完成了[C17H20N2I][RE(EDTA)]·nH2O[C17H20N2I]3[RE(Cit)2]·nH2O及[C17H20N2I]3[RE(NTA)2]·nH2O等多种配合物的合成及性质研究的基础上,合成了3,6-二(二甲氨基)-二苯并碘六环镧式-1,2-环己烷二胺四乙酸配合物(1)并对其结构、性质及抗肿瘤活性进行了研究。The fifteen new 3, 6-di(dimethylamino)-dibenzopyriodonium salts of rare earths bis (nitrilotriacetate) complex ions, [C_(17)H_(20)N_2I]_3{RE[N(CH_2CO_2)_3]_2}·nH_2O(RE=La, Eu. Er.n=3; RE=Ce--Nd, Tb--Ho, Tm, Yb, Y. n=4; RE=Sm, Gd, Lu. n=5), have been synthesized. The complex salts have been characterized by X ray powder diffraction TG- DTA, IR, UV,~1H NMR and molar conductances. The antitumor activity of La complex has been studied on transplanted mouse tumor S_(180) in vivo and mouse lymphocytic leukemia cell(L_(1210)) in vitro. The results showed that the La complex is more effective than its precursors.
关 键 词:3 6-二(二甲氨基)-二苯并碘六环镧式-1 2-环己烷二胺四乙酸 配合物 合成 性质 抗肿瘤活性
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