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作 者:樊兴君[1] 江舸[1] 金由辛[1] 王德宝[1]
机构地区:[1]中国科学院上海生物化学研究所分子生物学国家重点实验室,上海200031
出 处:《色谱》2001年第2期167-169,共3页Chinese Journal of Chromatography
基 金:中国科学院重大项目! (KJ95 1 B1 610 )
摘 要:通过高温干烤和焦碳酸二乙酯 (DEPC)两种技术除去核糖核酸 (RNA)酶 ,在保证RNA的稳定性的情况下 ,在1.0 %T ,0 %C的线性聚丙烯酰胺 (即丙烯酰胺和双丙烯酰胺的总质量分数是 1.0 % ,交联度为 0 % )筛分介质中 ,利用无胶筛分毛细管电泳技术对水稻中的总RNA进行了分析 ,整个分析过程在 15min内完成。利用 5 .0 %T ,0 %C线性聚丙烯酰胺筛分介质 ,对水稻中的转移RNA(tRNA)进行了较为详细的分析 ,在 30min内可将tRNA分为两组共 9个峰。该方法可用于植物中RNA的分析 ,具有快速、准确的特点。When the RNase was eliminated through baking at 200 ℃ or treated by diethylpyrocarbonate(DEPC), the total RNA of rice could be separated within 15 min using 1.0%T, 0%C linear polyacrylamide as sieving matrix and 7 mol/L urea as denaturant. The tRNA of rice can be separated into two classes and about nine peaks when high concentrated polyacrylamide sieving matrix (5.0%T, 0%C) was used. This technique could provide one of the rapid and accurate methods for the determination of RNA in plants.
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