DNA聚合酶链反应血清直接法测定HBV DNA  

作　　者：陈渊卿[1] 严根宝[1] 等 

机构地区：[1]上海市肿瘤研究所

出　　处：《中华传染病杂志》1990年第1期6-9,14,共5页Chinese Journal of Infectious Diseases

摘　　要：应用pADR1－HBc区的一对DNA引物，A和B（A：459－482，B：1039＝1061），首次建立了微量血清DNA聚合酶链反应（polymerase chain,reaction PCR）直接法，用常规琼脂糖凝胶电泳HBV一DNA。经双盲法测定182份血清HVB DNA，同时以HBVDNA标准样品（PBR322－HBV DNA）为模板，模拟血清直接法进行PCR测定。结果表明，该方法灵敏可靠，受检血清中仅含10fgHBVDNA时即可检出，较正向和逆向HBVDNA斑点杂交试验检测的灵敏度至少高100倍。本方法毋须从血清中提DNA，反应后仅需作常规的DNA琼脂糖电泳，观察619bpHBVDNA特异区带，以判定其结果。从而简化了方法，提高了检测的灵敏度，为推广临床应用，奠定了基础。

关 键 词：血清直接法 多聚酶链反应 HBV-DNA 乙型肝炎 诊断方法 

分 类 号：R512.620.4[医药卫生—内科学]