家族性淀粉样多发性神经病（附1例临床及病理报告）  

作　　者：刘培霞[1] 吕丹云 等 

机构地区：[1]中国人民解放军第309医院神经科 [2]国家体委科研所病理室

出　　处：《中华神经精神科杂志》1989年第5期304-306,共3页

摘　　要：国内首次报告Familial amyloid polyneuropathy(FAP),FAP是常染色体显性遗性传病，主要影响周围神经和植物神经系统，起病隐袭，易误诊其它疾病，本例以腓肠肌和腓神经活检症实，其祖父，父亲有类似病史，可用秋水仙素或二甲基亚矾治疗，预后不良，常死于心衰或肾衰实，其祖父，父亲有类似病史，可用秋水仙素或二甲基亚矾治疗，预后不良，常死于心衰或肾衰。

关 键 词：家族性淀粉样多发性 神经病 常染色体显性遗传 腓神经活检 

分 类 号：R597.2[医药卫生—内科学] R741[医药卫生—临床医学]