血小板生成素诱导胎肝CD34^+造血干/祖细胞增殖分化过程中周期蛋白表达的变化  

作　　者：马东初[1] 金伯泉[2] 孙英慧[1] 常奎忠[1] 戴兵[1] 初俊杰[1] 刘亚革[1] 

机构地区：[1]沈阳军区总医院医学实验科,110016 [2]第四军医大学免疫教研室

出　　处：《沈阳部队医药》2001年第2期107-111,共5页

基　　金：全军医药卫生科研基金资助;编号b96D003

摘　　要：为了解胚胎时期巨核细胞增殖分化特有的内在机制,本研究观察了在体外液体培养体系中,胎肝源CD34^+造血千/祖细胞在血小板生成素(TPO)作用下增殖分化特征与相关周期蛋白B1、D1和D3表达及细胞内水平变化的关系。结果表明:①经12天培养后,TPO使胎肝源CD34细胞数从1×10~5个/ml增加到13.12±4.06×~5个/ml,CD41^+细胞增加了95%,CD34^+细胞下降了3%,大部分细胞的DNA倍性为2N,少数为4N,无>4N巨核细胞:②在整个培养期间,周期蛋白B1表达逐渐增加,并保持在一个高水平上,培养后期,高水平的周期蛋白B1出现在GI期细胞上:③周期蛋白D1和D3表达先增加,培养后期细胞内水平下降,且以G2期细胞为主。本研究结果提示:①FPO通过上调周期蛋白B1和在所有细胞周期时限上调周期蛋白D1和D3表达,促进巨核细胞祖细胞的增殖分化;②周期蛋白B1在G2+M期的持续高水平和周期蛋白D1和D3在G2+M期的水平下降可能导致了胎肝源巨核细胞核内有丝分裂延迟或阻滞。

关 键 词：血小板生成素 周期蛋白 CD34^+细胞 巨核细胞 胎肝 细胞增殖分化 

分 类 号：R331.14[医药卫生—人体生理学] R321[医药卫生—基础医学]