对甲苯甲腈合成工艺改进  

Improvement on Synthetic Technology of p-Tolunitrile

作　　者：易兵[1] 林原斌[2] 

机构地区：[1]湖南工程学院,湖南湘潭411101 [2]湘潭大学化学化工学院化学系,湖南湘潭411105

出　　处：《河北化工》2001年第1期19-20,共2页Hebei Chemical Industry

摘　　要：报道了对甲苯甲酸与尿素反应 ,进行直接氰化将羧基转变成氰基生成对甲苯甲腈的情况 ,改进了对甲苯甲酸直接氰化的工艺条件。当对甲苯甲酸与尿素的摩尔比为1∶1.6 ,采用分段保温的加热方式 ,产品收率达75.6 %。对未反应完全的原料、中间体及反应中使用的溶剂进行了回收和循环利用 ,没有严重的环境污染问题。The reaction of p-toluic acid with urea,which converts carboxyl group into cyano group producing p-tolunitrile by direct cyanidation,is reported in this paper.The synthetic conditions have been improved.With the mole ratio of p-toluic acid and urea to be 1∶1.6 and sectionalization heated-shielded,the product yield is 75.6%.The remainder material,intermediate product and used solvent are recovered and reused.No severe environmental pollution problem.

关 键 词：对甲苯甲酸 尿素 氰化 合成 工艺 对甲苯甲腈 

分 类 号：TQ246.7[化学工程—有机化工]