膦酰基吡唑和噻二唑化合物的合成  

Synthesis of Phosphonyl Pyrazoles and Thiadiazoles

作　　者：薛梅[1] 陈虎[2] 曹如珍[2] 刘纶祖[2] 

机构地区：[1]石河子大学医学院药学系,石河子832002 [2]天津南开大学元素所,天津300071

出　　处：《石河子大学学报（自然科学版）》2001年第1期73-76,共4页Journal of Shihezi University(Natural Science)

基　　金：国家自然科学基金资助项目! (2 9972 0 2 4)

摘　　要：通过膦酰基腙与Vilsmeier试剂 (DMF/POCl3)以及氯化亚砜的赫德 -默里反应 (Hurd -MoriReaction) ,得到了 1-苯基 - 3甲基 - 4- (O ,O 二乙基 ) -膦酰基吡唑、1 苯基 3 (O ,O 二乙基 ) 膦酰基吡唑和 5 (O ,O 二乙基 ) 膦酰基 1,2 ,3 噻二唑 3个新化合物 ,产率 30 %～ 92 %。其结构均经1HNMR、31PNMR。Phenyl 3 methyl 4(O,O diethyl) phosphonyl pyrazole and 1 Phenyl 3 (O,O diethyl) phosphonyl pyrazole and 5 (O,O diethyl) phosphonyl 1,2,3 thiadiazole could be obtained respectively in 30%～92% yields by phosphonyl hydrazones reacting with the vilsmeier reagent(DMF/POCl\-3)and sulphurous oxychloride to form them.Their structures were identified by \+1 H NMR,\+\{31\} N MR,MS and element analysis data.\;

关 键 词：膦酰基腙 Vilsmeier试剂 赫德-默里反应 膦酰基吡唑衍生物 膦酰基-1 2 3-噻二唑 合成 生物活性 

分 类 号：S482[农业科学—农药学] O626.2[农业科学—植物保护]