幽门螺杆菌热休克蛋白B亚单位的克隆和表达  

作　　者：董勇前[1] 石乐琴[2] 等 

机构地区：[1]卫生部兰州生物制品研究所第一研究室，兰州730046 [2]卫生部兰州生物制品研究所第一研究

出　　处：《生物制品年刊》1999年第1期1-4,共4页

摘　　要：幽门螺杆菌是消化道疾病的主要致病菌，其有效抗原成份热休克蛋白B亚单位（HspB)可刺激机体产生保护性的免疫反应，用高保真PCR扩增系统扩增出HspB基因片段，将其插入原核表达质粒pET22b(+)中，在大肠杆菌BL21（DE3）中表达。经测序，克隆的HspB基因序列与报道的序列完全一致。SDS－PAGE凝胶电泳和Western Blotting免疫印迹分析检测发现，HspB基因表达的蛋白质分子量约为60kD,并证实该重组蛋白质可与兔抗幽门螺杆菌抗体血清发生反应，这一研究获得了序列正确的HspB基因，为将来以HspB分子为抗原的疫苗研制工作打下了良好的基础。

关 键 词：幽门螺杆菌 热休克蛋白B亚单位 克隆 表达 

分 类 号：R378.2[医药卫生—病原生物学] R394.8[医药卫生—基础医学]