内吗啡肽研究进展  

Progress in the studies of endomorphins

作　　者：任维华[1] 霍笑风[1] 吴宁[1] 王锐[1] 

机构地区：[1]兰州大学生命科学院生物化学与分子生物学系,兰州730000

出　　处：《中国药理学通报》2001年第1期17-20,共4页Chinese Pharmacological Bulletin

基　　金：国家自然科学基金!No 2 0 0 72 0 14;甘肃省科技攻关项目!NoGS992 A43 0 87;甘肃省自然科学基金!NoZS991 A2 3 0 56Y资助项目

摘　　要：1997年发现的内吗啡肽 (Endomorphins、EMs) ,结构上属于四肽 ,被认为是 μ阿片受体 (MOR)的内源性配基 ,它通过与G蛋白偶联的MOR受体结合介导许多生理活动 ,本文结合本实验室对内吗啡肽的研究 ,对其神经系统分布、受体结合特性、生理作用。Endomorphins(EMs),two tetrapeptides, were discovered in 1997 and believed to be endogenous ligands of μ opioide receptor(MOR). They mediated various physiological processes by binding to MOR that couple with G proteins. Based on our works and literatures, we reviewed the distribution in nerve system, receptor binding properties, analgesis, effects on ion channels, conformation and struction activity relationship of EMs.

关 键 词：内吗啡肽 Μ阿片受体 受体结合特性 构效关系 

分 类 号：R971.1[医药卫生—药品] R972[医药卫生—药学]