阿苯达唑及其重要中间体4-丙硫基邻苯二胺的合成——兼评芳香硝基物的选择性还原  

SYNTHESIS OF ALBENDAZOLE AND ITS INTERMIDIATE 4-PROPYLTHIO-PHENYLENEDIAMINE——WITH A BRIEF COMMENT ON THE SELECTIVE REDUCTION OF NITROARENES

作　　者：缪强[1] 张林娜[2] 温飞[1] 蒋景阳[1] 

机构地区：[1]大连理工大学精细化工国家重点实验室,辽宁大连116012 [2]哈尔滨医科大学分校药学系,黑龙江鸡西158100

出　　处：《化工科技》2001年第1期60-63,共4页Science & Technology in Chemical Industry

基　　金：国家自然科学基金!资助项目 (2 9876 0 0 4) ;教育部科研基金资助项目

摘　　要：在对阿苯达唑的合成路线简介的基础上 ,对由 2 硝基 4 丙硫基苯胺制 4 丙硫基邻苯二胺过程中硝基转化为氨基的方法作了简要评述。针对现有工艺的缺点 ,提出了芳香硝基物选择还原的环境友好生产工艺新思路。A brief introduction was made on the synthesis of albendazole. The ways of transforming nitroarenes to corresponding amine compounds were discussed. Aimed at the pollution problem presently, a new idea of environmental friendly process for the selective reduction of nitroarenes was proposed.

关 键 词：驱虫药物 阿苯达唑 芳香硝基化合物 还原反应 环境友好 丙硫基邻苯二胺 

分 类 号：TQ463.53[化学工程—制药化工]