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作 者:薛冠华[1] 张纪蔚[1] 张柏根[1] 袁静[2]
机构地区:[1]上海第二医科大学附属仁济医院血管外科,上海市200001 [2]上海第二医科大学附属仁济医院药剂科,上海市200001
出 处:《中国循环杂志》2001年第2期144-146,共3页Chinese Circulation Journal
摘 要:目的:研究同型半胱氨酸(Hcy)对内皮细胞分泌组织型纤溶酶原激活物(t-PA)和纤溶酶原激活物抑制剂-l(PAI-1)的影响。 方法:培养内皮细胞,分实验组和对照组,各组均为6孔细胞,每孔内皮细胞数为每毫升2.5×105个细胞。加入Hcy,测定不同浓度不同时间细胞培养液中t-PA和PAI-1的含量。 结果:Hcy可引起内皮细胞形态的损伤,并使其分泌t-PA和 PAI-1在1mmol实验组、2.5 mmol实验组作用 24小时后与对照组比明显升高,有显著差异(P<0.05),且 5 mmol实验组Hcy作用 4、8小时后与对照组比明显升高,有显著差异(P<0.05)。 结论:Hcy影响内皮细胞分泌t-PA与PAI-1的平衡可能是动脉粥样硬化的发病机制之一。Objective:To study the effects of homocysteine(Hcy) on endothelial cell secreting tissue-type plasminogen activator (t-PA) and plasminogen activator inhibitor(PAI-1). Methods:Cultured endothelial cell was exposed to Hey at the concentration of 0, 1 , 2. 5, 5 mmol for 2, 4, 8, 12 and 24 h respectively,in the end of each experiments,the morphological changes were observed and medium was collected to assay the concentration of t-PA and PAl-l. Results:Hcy may do an injury in the morphology of cultured endothelial cell. Endothelial cells' secreting t-PA and PAl-l were significantly increased in 1 mmol and 2. 5 mmol groups after 24 hours than those in o mmol group (p< 0. 05),and remarkably improved in 5 mmol group with 4 and 8 hours than those in o hour group(p<0. 05). Conclusion:Endothelial cell secreting t-PA and PAl-l imbalance may be one of the atherogenic mechanism of Hcy.
关 键 词:半胱氨酸 内皮细胞 组织型纤溶酶原激活物 动脉粥样硬化 PAI-1
分 类 号:R543.5[医药卫生—心血管疾病]
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