18—甲基腺甾烯酮一类化物的酶催化羟化  

作　　者：周维善[1] 蔡峰[2] 等 

机构地区：[1]中国科学院上海有机化学研究所，上海200032 [2]中国科学院上海有机化学研究所，上海20003

出　　处：《化学学报》2001年第4期604-609,共6页Acta Chimica Sinica

摘　　要：18－甲基－11α－羟基腺甾－4－烯－3，17－双酮是合成高效口服避孕药的重要中间体。试用黑根霉酶羟化引进11α－羟基于18－甲基－19－失碳雌甾－4－烯－3，17－双酮，得到包括该化合物在内的几种不同位置羟基产物的混合物，改用赭曲霉羟化同一底物也可得到包括11α－羟基在内的几种不同位置羟基产物的混合物，而用赭曲霉催化羟化18－甲基－17β－羟基腺甾－4－烯－3－酮时，首次得到15α－羟化的主要产物和7β-羟化的次要产物，前者可用来合成另一类高效口服避孕药△^15-D-18-甲基炔诺酮。

关 键 词：黑根霉 赭曲霉 酶羟化 甾体药物 18-甲基腺甾烯酮 避孕药 中间体 

分 类 号：TQ463.3[化学工程—制药化工]