海人藻酸受体的生理功能  

Physiological function of kainate receptors

作　　者：张云海[1] 胡国渊[1] 

机构地区：[1]中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室,上海200031

出　　处：《生理科学进展》2001年第2期165-167,共3页Progress in Physiological Sciences

基　　金：国家重点基础研究规划项目!资助课题(G19980 5 1110 )

摘　　要：由于缺乏选择性药物 ,中枢神经系统内海人藻酸受体的生理功能长期未被阐明。近年来发现 ,2 ,3 苯二氮　类化合物GYKI 52 4 66和GYKI 53655是AMPA受体的选择性拮抗剂。应用重组受体技术 ,筛选出海人藻酸受体GluR5亚基的高选择性激动剂ATPA及拮抗剂LY2 94 4 86、LY2 93558和LY382 884等。应用上述药物开展的生理学研究 ,证明海人藻酸受体在某些脑区具有介导兴奋性突触传递、参与突触可塑性的诱导机制以及调节神经递质释放等重要功能。

关 键 词：海人藻酸受体 突触传递 突触可塑性 递质释放 

分 类 号：Q426[生物学—神经生物学] R962[生物学—生理学]