Ramipril(HOE498)——第三代血管紧张素转换酶抑制剂  

作　　者：董会奕[1] 姚淙[1] 赵光胜[2] 

机构地区：[1]贵阳医学院附属医院内科 [2]上海市高血压研究所

出　　处：《国外医学（内科学分册）》1989年第2期73-76,共4页Foreign Medical Sciences(Section of Internal Medicine)

摘　　要：Ramipril(雷米普利)是最新一代血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),不含巯基,对血管紧张素转换酶(ACE)的抑制作用强,并增强血管舒缓素—缓激肽系统和前列腺素系统的活性,抑制肾上腺素能神经,显著影响压力感受器的调定点,不影响其敏感性。能显著降低原发性高血压(EH)病人的立、卧位血压,且作用持久。其降压作用是乙丙脯氨酸(enalapril)的10倍。在扩张血管发挥降压作用时不伴有反射性心动过速,不影响心脏功能。对血浆地高辛浓度无影响。治疗EH及充血性心力衰竭(CHF)安全有效,副作用小,是很有希望的抗高血压新药。

关 键 词：雷米普利 血管紧张素 转换酶抑制剂 

分 类 号：R972.4[医药卫生—药品]