藻胆蛋白生物合成的模型反应 Ⅰ.藻蓝胆素硫醚键的形成  

A Model Reaction of Biosynthesis of Phycobiliproteins Ⅰ. Thioether Formation of Phycocyanobilin

作　　者：易国良[1] 蒋丽金[1] 马金石[1] 

机构地区：[1]中国科学院感光化学研究所,北京100012

出　　处：《化学学报》1991年第1期94-97,共4页Acta Chimica Sinica

基　　金：国家自然科学基金资助的项目;中关村地区联合分析测试中心基金资助

摘　　要：藻蓝胆素二甲酯2a在氢氧化铵的催化作用下可与巯基乙醇发生加成反应,通过UV-Vis,MS和~1H NMR鉴定了加成物的结构,巯基乙醇是加成在A环的3’-C上,得到3-氢-3’-[β-羟基乙硫基]藻蓝胆素二甲酯3,产率为80％.不仅模拟了藻蓝胆素的硫醚键形成,也进一步证明了它是藻蓝蛋白生物合成的最后一步.利用~1H NMR技术对加成物的构型进行了详细的讨论.The addition reaction of phycocyanobilin dimethyl ester with 2-mercaptoethanol could occur in ammoniacal methanolic solution and gave 80% yield of 3-hydro-3'-(β-hydroxy-ethylthio)-phycocyanobilin dimethyl ester which was identified by UV-Vis, MS and ~1H NMR spectra. The reaction was considered to be a model reaction for biosynthesis of phycocyanin. The configuration of the adduct was studied.

关 键 词：藻胆蛋白 生物合成 模型反应 

分 类 号：O629.73[理学—有机化学]