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机构地区:[1]武汉大学植物发育生物学教育部重点实验室,430072 [2]华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室,430070
出 处:《遗传》2001年第3期263-266,共4页Hereditas(Beijing)
基 金:国家自然科学基金 !( 3 990 0 0 83 );教育部高等学校博士学科点专项科研基金! ( 2 0 7980 112 )资助项目
摘 要:分别以水稻 1号染色体上混合标记的 8个紧密连锁的RFLP(平均约 1.7kb)和 5号染色体的BAC克隆44B4(137kb) ,以及 12号染色体单个RFLPRG397(约 1.5kb)为探针 ,在水稻染色体上进行了荧光原位杂交(FISH)。结果表明 ,RFLP混合标记杂交的检出率为 2 7% ,大大高于单个RFLP的检出率 (7% )。其检出率虽然低于BAC克隆 44B4(6 0 % ) ,但它具有程序简单易行的特点 ,使基因原位定位更加高效。由于水稻中与已知功能基因紧密连锁的RFLP标记具有数量丰富、分布密集等优势 ,揭示了混合标记的RFLP在禾本科植物同线性和共线性分析中的广阔应用前景。此外 ,混合标记的RFLP还可以用于染色体的准确识别和核型分析。Using mix-labeled 8 RFLPs (average length is about 1.7 kb) as a probe,the authors carried out fluorescence in situ hybridization in rice, and detected the single RFLP RZ397 (1.5 kb)and the BAC clone 44B4 (137 kb) simultaneously. The detection rate of mix-labeled RFLP was 27%, much higher than single-labeled RFLP (7%), though lower than BAC clone (60%). Mix-labeled RFLP is an easy and effective method to locate genes for its simplicity and sufficiency of RFLPs linked with the functional genes. In addition, Mix-labeled RFLP groups can be used as effective markers in karotype analysis of rice and the analysis of colinearity or synteny among cereals.
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