污染寄主卵面的斜纹夜蛾核多角体病毒PCR检测及其消除  被引量:9

PCR-detection and Dnase-elimination of Spodoptera litura Nucleopolyhedrovirus Attached to Host-eggs Surface

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作  者:苏志坚[1] 庞义[1] 余健秀[1] 陈其津[1] 毛文富[1] 李广宏[1] 

机构地区:[1]中山大学生物防治国家重点实验室/昆虫学研究所,广东广州510275

出  处:《农业生物技术学报》2001年第2期119-122,共4页Journal of Agricultural Biotechnology

基  金:"九五" 国家自然科学基金重点项目资助(NO;39730030); 广东省科技计划项目星火计划(99B06301X)

摘  要:PCR法检测斜纹夜蛾核多角体病毒(Spodoptera litura nucleopolyhedrovirus,SpltNPV)DNA,其检测的最低量为 5个病毒DNA。经碱解处理并用 10 U的 Dnase可以除去残留在每个卵表上 9×104个多角体中所有的病毒 DNA。利用这种方法可以除去污染昆虫卵表杆状病毒,为以后检测卵内是否存在 SpltNPV DNA及 SpltNPV的流行病学研究奠定基础。PCR technology was employed to detect Spodoptera litura nucleopolyhedrovirus (SpltNPV) DNA sequences from viral polyhedron inclusion bodies (PIBs). The level of sensitivity by the technique was as low as 5 genome copies. The viral DNA on the egg surface coniaminated by polyhedra could be eliminated by treating with ten units of Dnase. This method may provide a better under- standing of SpltNPV epizootiology as well as the detection of the SpltNPV inside the egg or on the egg surface.

关 键 词:PCR 斜纹夜蛾核多角体病毒 斜纹直传播 检测 

分 类 号:S476.13[农业科学—农业昆虫与害虫防治]

 

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