P2z/P2x7嘌呤能受体的研究进展  

作　　者：张芹[1] 彭黎明[1] 

机构地区：[1]华西医科大学附属第一医院医学检验,成都610041

出　　处：《细胞生物学杂志》2001年第2期77-82,共6页Chinese Journal of Cell Biology

基　　金：国家自然科学基金(编号39870296)

摘　　要：P2受体是许多种类细胞共有的一类膜受体,能选择性地与胞外ATP(ATPe)结合,产生多种生物效应.P2受体不同于P1受体,因后者也是一类嘌呤能受体,但仅选择性识别腺嘌呤,现称为A1、A2受体.包括ATP在内的多种天然或合成的核苷酸对不同亚型的P2受体有着不同的激活能力,因此根据药理学性质将P2受体分为五类:P2x、P2y、P2u、P2z和P2t,其中前四种是ATP受体,而P2t则是血小板(PLT)表达的ADP受体[1].P2z受体有一个其他P2受体不具备的药理学特性:苯甲酰苯甲酸三磷酸腺苷(BzATP)对它的激活能力很强.

关 键 词：P2受体 嘌呤能受体 分布 功能 

分 类 号：R96[医药卫生—药理学]