幽门螺杆菌全长基因cagA扩增及限制性酶切片段多态性研究  

THE STUDY OF ENTIRE CAGA PCR AMPLIFICATION AND THE RFLP FINGERPRINTING

作　　者：彭颖[1] 熊汉华[2] 黄庆华[1] 熊薇[3] 许迪[1] 叶嗣颖[1] 

机构地区：[1]微生物学教研室 [2]协和医院消化内科胃镜室 [3]同济医院检验科,湖北武汉430030

出　　处：《中国微生态学杂志》2001年第3期127-128,134,共3页Chinese Journal of Microecology

基　　金：卫生部课题!(编号 :98-1-12 3 )

摘　　要：目的　建立扩增幽门螺杆菌全长 cag A基因的方法并对扩增的基因进行限制性酶切片段长度多态性 (RFL P)进行初步研究。方法　采用巢式 PCR与 TD- PCR结合的方法扩增 cag A,运用 Eco RI和Hind 酶切 PCR产物。结果　 2 0例标本中有 13例的目的基因片段得到了扩增并得到了相应的 EFL P指纹图谱。结论　 (1)我们所建立的方法能较好地扩增 cag A全长基因。 (2 ) cag A基因含有重复序列 ,并显示RFLObjective To set up the method to amplify the entire cagA gene and study the RFLR. Methods :Using nested PCR combined with TD PCR to amplify the gene and using EcoRI and HindⅢ to generate the RFLP fingerprinting.Results: We successfully amplified the target DNA fragment from l3 among 20 samples and got the relevant RFLP fingerprinting.Conclusion: (a) The method we set up can be used to amplify the entire cagA gene.(b) cagA gene contains repeat sequence and show apparent diversity of RFLP profile.

关 键 词：幽门螺杆菌 CAGA基因 PCR RFLP 

分 类 号：R378.2[医药卫生—病原生物学]