1—环丙基—6—氟—7—取代喹诺酮抗HIV活性的定量构效关系  

QSAR of 1 - Cydopropyl - 6 - fluoro - 7 - substituted - 1,4 - dihydro - 4 - oxoquinoline - 3 - carboxylic Acids for Anti - HIV Activity

作　　者：李江波[1] 曹维良[1] 林瑞森[1] 俞庆森[1] 张敬畅[1] 

机构地区：[1]浙江大学化学系,

出　　处：《化学学报》2001年第6期832-835,共4页Acta Chimica Sinica

摘　　要：用量子化学AM1法对一系列1-环丙基-6-氟-7-取代-1,4-二氢-4-氧-喹啉-3-羧酸的定量构效关系进行了研究,结果表明该类化合物在对HIV的抑制过程中是一很好的电子给予体,给电子的部位主要是7-位哌嗪基末端氮原子,并进一步指出从抗G+和G-菌活性差的喹诺酮中有望筛选出好的抗HIV化合物.

关 键 词：喹诺酮 定量构效关系 量子化学计算 抗HIV活性 药物 筛选 抗艾滋病药物 

分 类 号：R979.5[医药卫生—药品] R965.1[医药卫生—药学]