HF，Ne等离子体系内对间电子相关能的比较研究  

作　　者：淑苹 陈德展[2] 等 

机构地区：[1]南京大学化学系配位化学国家重点实验室亚微观固态研究所，南京210093 [2]山东师范大学化学系，济南250014

出　　处：《化学学报》2001年第6期968-971,共4页Acta Chimica Sinica

摘　　要：采用MELD程序ROHF－OPT1方法在MP2／6－311＋＋G（d）水平上，计算 了HF分子基态^1∑^+和Ne原子基态^1S的对内时间电子相关能，并对两等电子体系的对相关能进行了分析和比较，深入研究了两等电子体系对内间相关能所具有的共同规律和存在的差异性，通过比较说明分子内的化学键是影响电子相关能的重要因素之一。HF分子和Ne原子两体系三重 激发和四重激发对体系电子能相关能的贡献的计算结果表明高激发项对电子相关能的贡献在精确量子化学计算中是不可以忽略的。

关 键 词：对内电子相关能 氟化氢分子 氖原子 对间电子相关能 等电子体系 量子化学计算 化学键 

分 类 号：O641.1[理学—物理化学]