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出 处:《南京化工学院学报》1994年第1期22-26,共5页
基 金:江苏省科委基金
摘 要:研究了Mo(Ⅵ)与Tiron的反应,发现在pH4.0的HAc-NaAc介质中形成1:1配合物,该配合物在252nm、315nm有两个吸收峰,而在可见光区无吸收峰。测得ε252=6.9×10 ̄3L·mol-1·Cm-1,ε315=3.5×103L·mol-1·Cm-1。据此建立了测定Mo(Ⅵ)的方法,在252nm和315nm处的线性范围分别为1.6×10-6mol·L-1~2.O×10-4mol·L-1和3.2×10-4mol·L-1~2.0×10-4mol·L-1。检出限分别为8.O×10-7mol·L-1和1.6×10-6mol·L-1.PO_4 ̄3+、SiO_3 ̄2-对测定无干扰,而W(Ⅵ)、V(Ⅴ)、Fe(Ⅲ)等有干扰。该法试用于有机磷合钼聚多酸盐样品的测定,结果满意,方法回收率96%~102%,变异系数≤1.l%(n=12)。A method is presented for the UV-spectrophotometric determination of Mo (Ⅵ ), which isbased on its reaction with Tiron in HAc-NaAc (pH= 4. 0)medium. Mo (Ⅵ ) forms a complex withTiron with two maximum absorptions at 252nm and 315nm,and their apparent molar absorptivitiesbeing 6. 9 × 103L. mol-l. cm-l and 3. 5 × 103L. mol-l. cm-1, respectively. The composition ofthe complex is found to be l: 1. Its formation constant is logK' ML= 5. 15 ± 0. 01. The determination range of l. 6 × 10-6mol. L-1 ̄ 2. 0 × 10-4mol. L-1,the detection limit of 8. 0 × 10-7mol.L- l, the recovery rate of 96 % - 102 %,and the variation coefficient of 1. 1 % (n= 12 ) are given. Ithas been applied to the determinatin of Mo in organo-phosphorus polymolybdates with satisfactory results.
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