含霍乱肠毒素B亚单位基因植物表达载体的构建  

Construction of plant expression vectors pBI-CTB:SEKDEL

作　　者：彭志强[1] 俞守义[1] 余迪求[2] 贺竹梅[2] 

机构地区：[1]第一军医大学流行病学教研室,广东广州510515 [2]中山大学生物工程研究中心,广东广州510275

出　　处：《生物技术》2001年第4期6-9,共4页Biotechnology

基　　金：广东省自然科学基金资助项目 (0 0 12 12 )

摘　　要：构建含CTB基因的植物双元表达载体。采用高保真PCR方法调出CTB基因 ,经测序证实核酸序列正确后 ,再亚克隆到含植物表达调控原件的载体上 ,采用冻融法和电击法 ,将含CTB的植物表达载体转入根癌农杆菌中。通过一系列分子克隆的方法获得含CTB基因的植物双元表达载体pBI -CTB和pBI-CTBK 。To construction of plant expression cassette pBI121 containing the nucleic sequence encoding cholera toxin B subunits . Using proof-reading PCR,CTB genes fused to an endoplasmic retention signal(SEKDEL) were amplified and was inserted adjacent to the CaMV 35 promoter and dual enhancers. The plant expression vectors pBI-CTB and pBI-CTB:SEKDEL were constructed. And then transformed into Agrobacterium tumefecient LBA4404.

关 键 词：霍乱肠毒素 亚克隆 PCR反应 植物表达载体 构建 

分 类 号：R378.3[医药卫生—病原生物学] Q943.2[医药卫生—基础医学]