H+Cl_2→HCl+Cl体系反应几率的量子动力学计算  

作　　者：王胜龙[1] 赵新生[1] 

机构地区：[1]分子动态与稳态结构国家重点实验室,北京大学物理化学研究所,北京100871

出　　处：《中国科学（B辑）》2001年第4期305-312,共8页Science in China(Series B)

基　　金：国家重点基础研究发展规划(批准号:G1999075305);国家自然科学基金(批准号:29673001;29872161)资助

摘　　要：利用含时波包动力学方法在ＧＨＮＳ势能面上计算了总角动量Ｊ＝０时Ｈ＋Ｃｌ２体系初态确定的累积反应几率，讨论了平动能、Ｃｌ２振动和转动激发对反应几率的影响；并且讨论了Ｈ＋Ｃｌ２体系的波包运动特征．在一定的平动能范围内，Ｃｌ２的振动激发不利于反应的进行；而Ｃｌ２的转动激发特别是第一转动激发能够加快反应．这些结论和反应是早势垒反应的事实是一致的．由于Ｃｌ２是由两个较重的原子组成的，振动和转动态能级密集；同时由于是早势垒反应，能垒较低，波包在运动过程中在两侧的势垒壁之间发生多次反射致使波包发生很大范围内的干涉，需要较多的网格点才能正确地描述体系的波函数．这两个因素使得此体系的计算量较一般三原子体系要大得多．

关 键 词：时间演化 波包动力学 累积反应几率 平动能 转动激发 化学反应 量子动力学计算 

分 类 号：O643.1[理学—物理化学]