氢键的协同效应与超加和性的理论研究  

作　　者：唐俊辉[1] 陈鹏磊[1] 甄珍[1] 刘新厚[1] 

机构地区：[1]中国科学院理化技术研究所,北京100101

出　　处：《中国科学（B辑）》2001年第4期313-318,共6页Science in China(Series B)

基　　金：国家自然科学基金资助项目(批准号:29992590);"九五"重大项目;国家重点基础研究发展规划项目(批准号:G199902

摘　　要：采用３种ＤＦ方法和ＭＰ２方法，６－３１＋＋Ｇ**基组对线性和环状（ＨＦ）ｎ分子簇（ｎ＝１～５）进行了详细的理论研究．计算结果表明，在（ＨＦ）ｎ分子簇（ｎ＝１～５）中氢键有很强的协同效应和超加和性．另外，计算结果也表明在同样的计算精度下，ＤＦ方法可以大大地节省计算时间．因此，采用其中的一种ＤＦ方法计算了更大的线性（ＨＦ）ｎ分子簇（ｎ＝６，９，１２，１８，２４），发现（ＨＦ）ｎ分子簇氢键的协同效应和超加和性在ｎ＞１２时明显收敛，ｎ＝２４时已接近极限，此时的计算结果与实验中得到的固体ＨＦ数据符合较好．

关 键 词：氢键 DF方法 协同效应 超加和性 氟化氢 线性分子簇 环状分子簇 

分 类 号：O641[理学—物理化学]