甲烷无氧芳构化催化剂的活性相生成研究  

Formation of Active Phase of the Catalyst for the Reaction of Methane Aromatization

作　　者：马丁[1] 苏玲玲[1] 舒玉瑛[1] 徐奕德[1] 包信和[1] 

机构地区：[1]中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室,大连116023

出　　处：《高等学校化学学报》2001年第9期1535-1538,共4页Chemical Journal of Chinese Universities

基　　金：国家重点基础研究发展规划项目 ( G19990 2 2 40 0 )资助

摘　　要：利用在线质谱分析检测了在各种催化剂上甲烷的程序升温表面反应 ( TPSR)过程中不同物种的行为 .结果表明 ,Mo O3向 Mo2 C的转变阻碍了甲烷的活化及其芳构化 .如果这个转变过程在 TPSR反应前发生 ,甲烷活化和苯生成的温度将大大降低 (分别为 760 K和 84 7K) .通过比较担载在不同分子筛上钼物种的催化行为发现 ,甲烷的初始活化是这个反应速率的决定步骤 .只有具备合适的钼价态 。The behavior of different species during the temperature programmed surface reaction (TPSR) of methane over various catalysts is traced by an on line mass spectrometer. It is demonstrated that the transformation of MoO 3 to molybdenum carbide hinders the activation of methane as well as the succeeding aromatization in the TPSR. If this transformation process is done before the reaction, the temperature needed for methane activation and benzene formation will be greatly lowered(760 K and 847 K, respectively). It is strongly suggested that molybdenum carbide is one of the active center of this catalytic process.

关 键 词：甲烷 诱导期 Mo2C MCM-22 ZSM-5 TPSR 无氧芳构化 负载型催化剂 催化活性 碳化钼 分子筛 活性相 

分 类 号：O623.11[理学—有机化学] O643.36[理学—化学]