利用四氢叶酸模型化合物合成β-咔巴啉生物碱衍生物  

Synthesis of β-Carboline Alkaloids with the Tetrahydrofolic Model Compound

作　　者：陈建新[1] 夏炽中[2] 

机构地区：[1]山西医科大学大同学院,山西大同037008 [2]山西大学化学系,山西太原030006

出　　处：《中国药物化学杂志》2001年第4期230-232,共3页Chinese Journal of Medicinal Chemistry

基　　金：国家自然科学基金资助项目 (2 94 72 0 5 )

摘　　要：中药苦木中生物碱 β 咔巴啉衍生物是一种重要生物碱。通过四氢叶酸模型化合物碘化1 ,2 二甲基 3 对甲氧苯磺酰基咪唑啉的基团转移反应 ,合成了此类生物碱衍生物———胡秃子碱衍生物。carboline alkaloids are a kind of important al ka loids in quassia.The β-carboline alkaloids-1-nitromethyl-eleagnine was synt hesized by the group transfer reaction of the tetrahydrofolic model compound and substituted imidalinium salt 1,2-dimethy-3-(p-methoxy-benzene-sulfony l)imidazolinium iodid.

关 键 词：四氢叶酸模型 β-咔巴啉生物碱衍生物 仿生有机合成 

分 类 号：TQ464[化学工程—制药化工]