含霍乱肠毒素B亚单位基因植物表达载体的构建策略  

Construction of plant expression vectors pBI-CTB:SEKDEL

作　　者：彭志强[1] 俞守义[1] 余迪求[2] 贺竹梅[2] 

机构地区：[1]第一军医大学流行病学教研室,广州510515 [2]中山大学生物工程研究中心,广州510275

出　　处：《生物技术通讯》2001年第4期263-265,共3页Letters in Biotechnology

摘　　要：采用高保真PCR方法调出CTB基因 ,经测序证实核酸序列正确后 ,再亚克隆到含植物表达调控原件的载体上 ,采用冻融法和电击法 ,将含CTB的植物表达载体转入根癌农杆菌中。通过一系列分子克隆的方法获得含CTB基因的植物双元表达载体pBI CTB和pBI CTBK ,并经酶切证实 。Using proof reading PCR, CTB genes fused to an endoplasmic retention signal (SEKDEL) were amplified and was inserted adjacent to the CaMV35 promoter and dual enhancers. The plant expression vectors pBI CTB and pBI CTB:SEKDEL were constructed, and then transformed into Agrobacterium tumefecient LBA4404.

关 键 词：霍乱肠毒素 亚克隆 多聚酶链式反应 植物表达载体 构建 

分 类 号：R516.5[医药卫生—内科学] Q943.2[医药卫生—临床医学]