硝呋烯腙的合成  

Synthesis of Nitrovin

作　　者：张红宇[1] 柳恒[1] 唐清富[1] 孙淑钧[1] 李树斌[1] 

机构地区：[1]西安近代化学研究所,陕西西安710065

出　　处：《应用化工》2001年第3期34-35,40,共3页Applied Chemical Industry

摘　　要：介绍了由 5 硝基糠醛二乙酸酯与丙酮以摩尔比为 1∶1,在 5 0 %的硫酸介质中 ,温度为 80℃的条件下反应得到 1,5 双 (5 硝基 2 呋喃基 ) 1,4 戊二烯 3 酮 (I) ,然后I与氨基胍碳酸氢盐 ,在浓HCl作用下 ,于DMF和乙醇中回流得到硝呋烯腙。产品总产率达 6 5 0 %The condensation of 5 nitrofurfural diacetate with Me 2CO(molar ratio 1∶1)in 50% wt.H 2SO 4 at 80 ℃give 1,5 bis(5 nitro 2 furyl)pentadien 3 one(I).Then I and aminoguanidine carbonate in EtOH was treated with HCl and DMF to give Nitrovin.The yield of the two reactions was 65.0%.

关 键 词：抗生素 硝呋烯腙 5-硝基糠醛二乙酸酯 1 5-双(5-硝基-2-呋喃基)-1 4-戊二烯-3-酮 氨基胍碳酸氢盐 合成 

分 类 号：TQ463.53[化学工程—制药化工] TQ465.9