有机金属半夹心结构铑的硒、碲化合物和Te-Te键间插入碳原子的反应  

作　　者：孔庆安[1] 金国新[1] 

机构地区：[1]复旦大学化学系,上海200433

出　　处：《科学通报》2001年第21期1778-1780,共3页Chinese Science Bulletin

基　　金：本工作为国家自然科学基金杰出青年基金(批准号:29925101);国家重点基础研究发展规划(批准号:G1999064800)资助项目

摘　　要：化合物CptRh（PMe3）Cl2（Cpt=η5-1,3-tBu2C5H3）在DMF溶液中与[Et4N]2Se6反应,形成半夹心结构铑硒化合物CptRh（PMe3）（Se4）.用nBu3P作为亲核试剂,与CptRh（PMe3）（Se4）进行消去反应,得到相应的铑硒三元环化合物CptRh（PMe3）（Se2）.CptRh（PMe3）Cl2与[nBu4N]2Te5在DMF溶液中反应,只能生成半夹心结构铑碲三元环化合物CptRh（PMe3）（Te2）,而在热的二氯甲烷中则形成Te-Te键之间插入了亚甲基的产物CptRh（PMe3）（TeCH2Te）.用红外光谱,EI-质谱和1H,13C,31P,103Rh核磁共振谱以及元素分析表征了这些新化合物.

关 键 词：半夹心结构 铑化合物 多硒配体 多碲配体 插入反应 ^77Se-NMR Te-Te键 碳原子 

分 类 号：O641[理学—物理化学]