聚丙烯熔融接枝马来酸酐反应机理的研究  

On the Mechanism of Melt Grafting of Isotactic Polypropylene with Maleic Anhydride

作　　者：施德安[1] 殷敬华[1] 柯卓[2] 

机构地区：[1]中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室,长春130022 [2]中国科学技术大学高分子科学与工程系

出　　处：《应用化学》2001年第11期865-868,共4页Chinese Journal of Applied Chemistry

基　　金：国家"九七三"项目 ( G19990 6 480 6 );国家自然科学基金 ( 5 98730 2 2 )资助课题

摘　　要：改变聚丙烯 ( PP)熔融接枝马来酸酐 ( MAH)反应中的单体和引发剂的浓度以及添加适当助剂 ,考察了接枝产物的接枝率和在恒定剪切应力 ( 60 0 k Pa)及温度 ( 2 1 0℃ )下的剪切粘度 ,验证了作者先前所提出的PP熔融接枝 MAH的反应机理 .即 :在 PP熔融接枝 MAH的过程中 ,过氧化物自由基在熔融接枝过程中直接引发 MAH单体及 MAH单体在聚丙烯的大分子链段发生 β断裂前直接被其引发而产生的接枝反应是影响产物的接枝率和分子量的关键 .在不改变单体和引发剂浓度的情况下 ,降低过氧化物自由基在熔融接枝过程中直接引发 MAH单体反应的程度而提高聚丙烯的大分子自由基直接引发 MAH单体的反应趋势 。The grafting degree and shear viscosity under constant shear stress of PP g MAH as function of contents of MAH, dicumyl peroxide(DCP) and additives has been investigated. The mechanism of melt grafting of polypropylene(PP) with maleic anhydride(MAH) proposed previously by authors is proved to be correct through reactive extrusion. It is evident that decreasing the tendency of reaction between the peroxide radicals and the MAH monomer and enhancing the tendency of reaction between the macromolecular radicals and MAH will result in the formation of final product having higher grafting degree and higher molecular weight simultaneously.

关 键 词：聚丙烯 马来酸酐 反应机理 改性 接枝率 熔融接枝 

分 类 号：TQ325.14[化学工程—合成树脂塑料工业] TQ316.6