1,3-二氯-5,5-二甲基海因选择性氯化反应  

Selective Chlorination of 6-Methoxy-2-acylnaphthalene with 1,3-Dichloro-5,5-dimethylhydantoin

作　　者：胡艾希[1] 周宏伟[1] 文耀智 曹声春[1] 胡在君[1] 袁帅[1] 

机构地区：[1]湖南大学化学化工学院,湖南长沙410082 [2]郴州师范专科学校化学系,湖南郴州423000

出　　处：《精细化工》2001年第2期80-82,共3页Fine Chemicals

基　　金：湖南省科委重点资助!课题 (0 2 -96 2 -0 1-5 )

摘　　要：考察了在不同极性溶剂中以 1,3 二氯 5 ,5 二甲基海因作氯化剂对氯化 6 甲氧基 2 酰基萘反应的影响。 1,3 二氯 5 ,5 二甲基海因作为氯化剂 ,在三氯甲烷、二氯乙烷、四氯化碳和三氯甲烷混合溶剂中 ,回流、搅拌反应 ,高选择性氯化 6 甲氧基 2 酰基萘的萘环 ,得到收率为 92 1%～94 6 %的氯化产物 6 甲氧基 5 氯 2 酰基萘。在盐酸催化下 ,1,3 二氯 5 ,5 二甲基海因和 6 甲氧基 2 丙酰基在甲醇中回流 1h ,得羰基α 氯化产物 6 甲氧基 2 (2′ 氯丙酰基 )萘 ,收率 81 2 %。A stirred mixture of 6 methoxy 2 acylnaphthalene(0 02 mol) and 1,3 dichloro 5,5 dimethylhydantoin(0 01 mol) in solvent (40 mLCHCl\-3,CH\-2ClCH\-2Cl or CCl\-4—CHCl 3) was refluxed to give 6 methoxy 5 chloro 2 acylnaphthalene in 92 1%～94 6% yield.6 Methoxy propionylnaphthalene(0 02 mol) reacted with 1,3 dichloro 5,5 dimethylhydantoin(0 01 mol) in methanol(160 mL) using HCl(1 mL) as catalyst under refluxing to give 6 methoxy 2 (2′ chloropropionylnaphthalene) in 81 2% yield.

关 键 词：1 3-二氯-5 5-二甲基海因 选择性氯化 6-甲氧基-2-酰基萘 6-甲氧基-5-氯-2-酰基萘 消炎镇痛药 中间体 

分 类 号：TQ242.3[化学工程—有机化工] TQ460.4