复方替硝唑栓剂溶出度测定  

作　　者：王震[1] 朱兴年[1] 景荣芳[1] 王雪晴[1] 

机构地区：[1]江苏省海安县人民医院,江苏海安226600

出　　处：《中国药业》2001年第9期26-27,共2页China Pharmaceuticals

基　　金：南通市科委立项项目分课题;南通市卫生局资助项目。项目编号:9813

摘　　要：目的：测定复方替硝唑栓剂的溶出度，考察制剂质量。方法：依据《中国药典》2000年版溶出度测定法项下规定，进行复方替硝唑栓剂体外溶出实验，用紫外分光光度法测定样品含量，计算累积溶出量，按威布尔模型求得T50、Td、m参数，并对参数进行相关性检验。结果：实验操作方法简便，结果准确，四个批号栓剂组内、组间溶出参数均无显著性差异(P > 0.05)。结论：复方替硝唑栓剂处方设计合理，制备工艺成熟，质量可靠。

关 键 词：复方替硝唑栓 替硝唑 溶出度 

分 类 号：R927.11[医药卫生—药学]