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机构地区:[1]河北省邯郸农业高等专科学校,邯郸057150 [2]军事医学科学院微检中心,北京100850
出 处:《中国家禽》2001年第19期12-13,共2页China Poultry
基 金:河北省教育厅基金项目研究内容;编号:97203
摘 要:采用Vero细胞繁殖鸡法氏囊病毒(Infections Bursal Disease Virus,IBDV),并用PEG方法提纯病毒制备抗原。应用抗鸡血清IgG重链单克隆抗体酶标结合物作为第二抗体,用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)检测鸡血清中的法氏囊病毒抗体,较好地克服了非特异反应问题,该方法简便、快速和特异性好,有较大的推广应用价值。:In this study Infections Bursal Disease Virus(IBDV)were expanded in Vero cell cultures,then the IBDV preparation as the antigen was purified using PEG method.By means of the horseradish peoxidase(HRP)-labelled monoclonal antibody against heavy chain of chicken Serum IgG as the second antibody,the Sandwich enzyml linked immunoserbent assay(Sandwich ELISA)was established to detect the antibody of IBDV in chicken Serum without nonspecific reactions.Our experimental results demonstnated that the Sandwich ELISA that we established is simple,sensitive,rapid and specific for the detecting the antibody of IBDV in chicken sera,and it suggested that the fast detection have good potential for extended use.
关 键 词:鸡传染性法氏囊病病毒 抗体检测方法 双抗体夹心ELISA
分 类 号:S858.315.3[农业科学—临床兽医学] S852.659.4[农业科学—兽医学]
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