有机硅化合物的不对称合成反应  被引量:1

Asymmetric Reactions of Organosilicon Compounds

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作  者:王东[1] 

机构地区:[1]中国科学院化学研究所分子科学中心,北京100080

出  处:《有机化学》2001年第11期1090-1094,共5页Chinese Journal of Organic Chemistry

基  金:国家自然科学基金

摘  要:介绍了'碳中心'手性有机硅化合物的合成,以及在烯丙基硅烷与醛的Hosomi-Sakurai反应和α-烯丙基硅碳负离子与醛的反应中的应用.提出并实践了两条提高对映选择性的途径.烯基硅醇的不对称环氧化反应扩展了Sharpless反应的适用范围,为合成光活性的具简单结构的环氧化合物提供了一条简易的途径.''Carbon-centered'' chiral organosilicon compounds were synthesized and applied in asymmetric Hosomi-Sakurai reactions and asymmetric reactions of alpha-silylallyl carbanions with aldehydes. Two approaches for improving the stereoselectivities were suggested and examined. The asymmetric epoxidation reactions of alkenylsilanols were carried out, which enlarged the scope of Sharpless asymmetric epoxidation and provided a convenient route to simple optically, active epoxide.

关 键 词:手性有机硅化合物 Hosomi-Sakurai反应 α-烯丙基硅碳负离子 烯基硅醇 Sharpless不对称环氧化反应 不对称合成 

分 类 号:O627.41[理学—有机化学] O621.34[理学—化学]

 

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