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作 者:王艳华[1] 孔繁志[1] 程昉[1] 金子林[1]
机构地区:[1]大连理工大学精细化工国家重点实验室,辽宁大连116012
出 处:《分子催化》2001年第6期410-412,共3页Journal of Molecular Catalysis(China)
基 金:国家自然科学基金资助项目 (批准号 :2 990 6 0 0 1);大连理工大学精细化工国家重点实验室开放基金 ( KF980 8)资助项目
摘 要:基于非离子表面活性膦配体的临界溶解温度特性 ,研究了以 Rh Cl3· 3H2 O为催化剂前体、聚氧乙烯基取代膦为配体原位合成的膦铑配合物催化剂 ,对有机单相体系中苯乙烯氢甲酰化反应的催化性能 .考察了反应温度、压力及不同聚氧乙烯基取代膦 -铑配合物催化剂对反应的影响 .以 Rh/PETPP配合物为催化剂时 ,在 T=10 0℃ ,p=6 .0 MPa (CO/H2 =1∶ 1)条件下 ,反应 3.5 h后 ,烯烃转化率和产物醛收率可分别达 96 .7%和 92 .6 %Poly(ethylene oxide)\|substituted phosphine rhodium complex, prepared in situ from RhCl\-3·3H\-2O and P[ p \|C\-6H\-4O(CH\-2CH\-2O)\-6H] 3(PETPP), can effectively catalyze organic monophase hydroformylation of styrene. Under the conditions of T =100 ℃, p =6.0 MPa, the conversion of styrene and yield of aldehyde are higher than 96% and 92%, respectively. Further studies on the recycling efficiency of catalyst is now in progress.
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