氟喹诺酮类抗菌药的药理和临床研究进展  

作　　者：林赴田[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京100050

出　　处：《国外医药（抗生素分册）》2001年第6期247-252,268,共7页World Notes on Antibiotics

摘　　要：20世纪 90年代新开发的喹诺酮类药物有司帕沙星、托氟沙星、加替沙星、曲伐沙星、格帕沙星、克林沙星、莫西沙星和西他沙星等 ,和原有的喹诺酮类药物相比 ,明显扩大了抗菌谱并增强了抗菌活性 ,如在原来优良的抗革兰氏阴性菌活性的基础上 ,明显增强了抗革兰氏阳性菌活性 ,对厌氧菌和非典型病原菌 (枝原体 ,衣原体 )也表现出一定的活性。或显示出良好的药物动力学性质 ,口服吸收良好 ,生物利用度高 ,组织分布广 ,在一些组织中的药物浓度高于血药浓度 ,半衰期较长。

关 键 词：喹诺酮类药物 药理 临床研究 抗菌素 司帕沙星 托氟沙星 加替沙星 

分 类 号：R978.19[医药卫生—药品]