一种从特殊植物材料中制备PCR模板的新方法  

作　　者：黄椰林[1] 施苏华[1] 谈凤笑 钟扬[2] 

机构地区：[1]中山大学生命科学学院基因工程教育部重点实验室,广州510275 [2]复旦大学生物多样性与生态工程教育部重点实验室

出　　处：《科学通报》2001年第24期2055-2057,共3页Chinese Science Bulletin

基　　金：国家杰出青年基金(批准号:39825104);国家自然科学基金(批准号:39970057;30170071);广东省自然科学基金(批准号:970190);教育部骨干教师基金资助项目

摘　　要：报道了一种从较长年代的植物标本以及富含次生代谢物质的植物材料中制备PCR模板的新方法.对常规方法提取的纯度较低的总DNA,采用微量玻璃粉吸附,并直接用于PCR反应.作为应用实例,比较了新方法与常规方法对6个样品的nrDNA ITS区和cpDNA rbcL基因的PCR扩增结果.结果显示,新方法明显比常规方法优越,这为特殊植物材料DNA的纯化与PCR模板的制备提供了一种简便、快速、低成本的方法.

关 键 词：PCR模板 制备 DNA纯化 nrDNAITS区 cpDNArbcL基因 PCR扩增 植物标本 分子生物技术 

分 类 号：Q943[生物学—植物学]