幽门螺杆菌cagA基因PCR检测方法初探  

Detection of cagA gene of Helicobacter pylori with polymerase chain reaction

作　　者：周建嫦[1] 张建中[2] 徐采朴[1] 何利华[2] 张茂俊[2] 盛涛[2] 郭浩岩[2] 

机构地区：[1]第三军医大学附属西南医院全军消化专科中心,重庆400038 [2]中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所腹泻研究室,北京102206

出　　处：《第三军医大学学报》2001年第10期1240-1241,共2页Journal of Third Military Medical University

摘　　要：目的　建立敏感性高的幽门螺杆菌菌株cagA基因PCR检测方法 ,为客观评价CagA在我国幽门螺杆菌感染致病中的作用提供基础。方法　通过分析比较GenBank中已知的cagA基因序列 ,设计了一对针对cagA基因保守序列、可扩增 2 97bp片段的PCR引物 ,用PCR方法检测幽门螺杆菌的cagA基因 ,与SDS PAGE检测CagA蛋白的结果进行比较。结果　PCR检测 82株国内幽门螺菌杆菌的cagA基因 ,77株为cagA阳性 ,阳性率为 93 .9% ,SDS PAGE显示包括所有PCR扩增阴性菌株在内的 74株幽门螺杆菌均表达CagA ,阳性率为 1 0 0 %。PCR检测cagA基因的敏感性为 93 .2 %。结论　建立了敏感性高的幽门螺杆菌cagA基因PCR检测方法。

关 键 词：幽门螺杆菌 CAGA基因 PCR 检测 

分 类 号：R378.99[医药卫生—病原生物学]