蜂毒新多肽部位BVⅠ-2H的分离纯化及其生物学活性  

作　　者：朱伟[1] 王本祥[1] 朱迅[2] 

机构地区：[1]长春中医学院附属医院新药研究开发中心,长春130021 [2]吉林大学基础医学院免疫教研室,长春130021

出　　处：《科学通报》2002年第3期198-202,共5页Chinese Science Bulletin

摘　　要：利用蜂毒治疗类风湿性关节炎（ＲＡ）已有悠久的历史，并取得了良好的治疗效果．为研究其抗炎机制及确定有效的抗炎成分，利用凝胶过滤层析、肝素亲和柱层析、高效液相色谱等方法分离蜂毒多肽，并观察蜂毒多肽对小鼠脾淋巴细胞细胞周期、细胞因子合成及ＩκＢα（蛋白磷酸化的影响．高效液相色谱检测分离得到的蜂毒多肽ＢＶⅠ－２Ｈ为单一对称峰，电喷雾质谱检测结果表明ＢＶⅠ－２Ｈ是蜂毒多肽混合物，其主要成分的分子量为６４４．８　ｕ．ＢＶⅠ－２Ｈ可抑制ＣｏｎＡ诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖和ＩＬ－１合成，可使ＣｏｎＡ诱导的脾淋巴细胞呈现明显的Ｇ２／Ｍ期阻滞．此外，ＢＶⅠ－２Ｈ可抑制ＰＭＡ诱导ＴＨＰ－１细胞合成ＴＮＦα，抑制ＴＮＦα　ｍＲＮＡ的表达及ＩκＢα蛋白磷酸化．实验结果提示，蜂毒多肽ＢＶⅠ－２Ｈ是蜂毒发挥抗炎作用的重要组成成分．

关 键 词：蜂毒多肽 淋巴细胞增殖 细胞因子 细胞周期 BVI-2H 类风湿性关节炎 抗炎机理 抗风湿药 Iκβα 

分 类 号：R284[医药卫生—中药学]