利用多重PCR进行鸡全基因组扫描  

作　　者：黄银花[1] 胡晓湘[2] 邓学梅[2] 徐慰倬[1] 李宁[1] 冯继东[1] 孙汉[3] 吴常信[2] 

机构地区：[1]中国农业大学农业生物技术国家重点实验室,北京100094 [2]中国农业大学动物科学技术学院,北京100094 [3]江西农业大学动物科技学院,南昌330200

出　　处：《自然科学进展（国家重点实验室通讯）》2001年第9期950-954,共5页

基　　金：国家自然科学基金(批准号:39400095)

摘　　要：应用多重PCR结合半自动化荧光标记DNA分析技术从328个微卫星标记中筛选出分布于23条常染色体及1条性染色体(Z染色体)、覆盖3080 cM、包含在30个引物组合中的170个多态微卫星标记,平均标记密度为18 cM,并优化了这些引物组合的反应条件,筛选出的这些多态微卫星标记在本实验群体中符合Mendel遗传定律,可应用于鸡的连锁图谱分析及重要经济数量性状的定位研究。

关 键 词：鸡全基因组扫描 多重PCR 微卫星标记 基因型 数量性状位点 荧光标记DNA Mendel遗传定律 

分 类 号：Q78[生物学—分子生物学]