^(14)C标记利多卡因(二乙基甘氨酰二甲苯胺)的合成  

Synthesis of ^(14)C labeled lidocaine (α-diethylaminoacet-2,6-dimethylanilide)

作　　者：周桢堂[1] 钱国军[2] 林奋智[1] 庄道玲[1] 张雨龙[1] 贺战军[1] 

机构地区：[1]中国科学院上海原子核研究所,上海201800 [2]上海第二军医大学东方肝胆外科医院,上海200433

出　　处：《核技术》2002年第1期54-56,共3页Nuclear Techniques

基　　金：国家攀登B项目 (85 - 45 - 0 5 - 0 1)资助

摘　　要：14 C -利多卡因由14 C -二乙胺和ω -氯乙酰 - 2 ,6 -二甲基苯胺缩合制得 ,而14 C -二乙胺由Ba14 CO3 途径K14 CN和CH3 14 CN氢化而制得。14 C -二乙胺和14 C -利多卡因各自用HPLC和TLC检定放化纯度 >99%。它为研究肝储备功能动物呼气试验提供了有力的手段。C-lidocaine was composed by 14 C-diethylamine reaction with ω-chloroacetic-2,6-dimethylaniline. 14 C-diethylamine was prepared from Ba 14 CO 3 via K 14CN and 14 C-acetenitrile which was hydrogenated. Radiochemical purity of 14 C-diethylamine and 14 C-lidocaine is >99% by HPLC and TLC respectively. 14 C-lidocaine is needed for breath assay of mouse for measuring liver function.

关 键 词：利多卡因 标记化合物 合成 碳14 合成 放射性同位素 肝脏疾病 

分 类 号：R817.45[医药卫生—影像医学与核医学]