17-α羟化酶缺乏征一例报告  

作　　者：崔贤德[1] 王锡兰[2] 刘翠华[3] 

机构地区：[1]上海第二医科大学附属瑞金医院内科 [2]上海建工医院内科 [3]辽宁省鞍钢铁西医院内科

出　　处：《上海第二医科大学学报》1991年第3期260-261,共2页Acta Universitatis Medicinalis Secondae Shanghai

摘　　要：先天性肾上腺增生,17-α羟化酶缺乏征甚为罕见。临床主要特点是高血压、低血钾、碱中毒、性幼雅。极易与原发性醛固酮增多征(以下简称原醛)相混淆。本文报告1例并进行分析讨论,以期提高对本征的认识。临床资料患者女,15岁,1989年12入院。主诉发作性四肢乏力,麻痹,伴夜尿7年。

关 键 词：17α羟化酶缺乏 羟化酶缺乏症 诊断 

分 类 号：R589.905[医药卫生—内分泌]