仿制药审评与监帮促  

作　　者：韩志江[1] 

机构地区：[1]国家药品监督管理局药品审评中心,北京100038

出　　处：《中药新药与临床药理》2001年第6期388-390,共3页Traditional Chinese Drug Research and Clinical Pharmacology

摘　　要：新修订的《中华人民共和国药品管理法》 (以下简称新修订《药品管理法》) ,于 2 0 0 1年 2月 2 8日经九届全国人大常委会第 2 0次会议审议通过 ,江泽民主席签发了第 4 5号主席令予以公布 ,并将于 2 0 0 1年1 2月 1日起施行。这是我国社会经济生活中的一件大事 ,是我国法制建设的又一重大成果 ,对我们医药行业和药品监管系统来说 ,更是具有里程碑式的意义。在此 ,我们编发了广东省“粤药管办 [2 0 0 1 ]2 39号文件传达的 3篇领导讲话及相关文章 ,旨在让人民群众充分了解《药品管理法》修订的重要意义 ,认识新法的重要特点 ,更加规范药品研究、生产、经营、使用和管理的各个环节的行为 ,依法治药 ,保障人民用药安全有效 ,加快我国医药行业的现代化进程。

关 键 词：仿制药审评 中药管理 

分 类 号：R288[医药卫生—中药学]