溴莫普林的合成  

Synthesis of Brodimoprim

作　　者：徐林[1] 俞雄[1] 杭轶萍[1] 徐懋丽[1] 张秀平[1] 

机构地区：[1]上海医药工业研究院,上海200437

出　　处：《中国医药工业杂志》2001年第10期437-439,共3页Chinese Journal of Pharmaceuticals

摘　　要：以 3,5 -二羟基苯甲酸为起始原料 ,经溴化、甲基化、酰氯化、还原、缩合。Brodimoprim was prepared via bromination, methylation, chlorination, reduction, condensation and ring closure by using 3,5 dihydroxybenzoic acid as raw material in 40% overall yield.

关 键 词：二氢叶酸还原酶抑制剂 溴莫普林 合成 

分 类 号：R978.19[医药卫生—药品] TQ460.6[医药卫生—药学]