生殖支原体细胞培养法分离及ELISA法的建立  

作　　者：崔玉明[1] 蔡平生[1] 郭善原 赵季文[2] 王蓓[2] 李君[3] 

机构地区：[1]天津铁路卫生防疫站,300140 [2]东南大学医学院 [3]天津医科大学总医院

出　　处：《职业与健康》2001年第11期38-40,共3页Occupation and Health

摘　　要：[目的]用细胞培养法分离培养临床标本中的生殖支原体(Mycoplasma genitalium,Mg),探讨天津地区性传播疾病(STD)门诊患者中是否存在Mg感染。并建立双抗体夹心ELISA法检测临床标本中的Mg抗原。[方法]采用SID门诊患者生殖泌尿道分泌物,接种于Vero细胞,进行分离培养,并用SP-4培养基传代,对符合Mg生物学特性的阳性培养物用套式PCR、电镜观察、代谢抑制试验等方法进行鉴定。利用制备的抗Mg多克隆抗体,标记酶结合物,建立用于检测Mg抗原的双抗体夹心ELISA法。[结果]在214例STD患者中分离培养出11株Mg,分离率为2.73％。双抗体夹心ELISA法可测到5μg/ml蛋白浓度,除与Mg有交叉反应外与其他支原体和细菌无交叉反应,100例STD患者分泌物ELISA检测阳性率为12％。[结论]在国内首次应用细胞培养法从临床标本中分离培养到Mg菌株,从病原学证实天津地区STD患者中存在Mg感染。双抗体夹心ELISA法具有一定的灵敏度和特异性、快速、简便,适用于检测泌尿生殖道标本中的Mg抗原。

关 键 词：生殖支原体 VERO细胞 分离 培养 ELISA双抗体夹心法 

分 类 号：R446.5[医药卫生—诊断学] R446.61[医药卫生—临床医学]