DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂研究进展  

作　　者：宋云龙[1] 蔡芸[1] 袁松[1] 张万年[1] 

机构地区：[1]第二军医大学药学院药物化学教研室,上海200433

出　　处：《国外医学（药学分册）》2001年第6期321-325,共5页Foreign Medical Sciences(Section of Pharmarcy)

基　　金："973"国家重点基础研究项目子项目 (G19980 5 110 4) ;国家自然科学基金资助项目 ( 39970 874)

摘　　要：DNA拓扑异构酶Ⅰ (TopoⅠ )参与DNA复制、转录、重组、修复等所有关键的细胞核内过程 ,已成为极其重要的抗癌药物研究新靶点。目前 ,美国国立癌症研究所药物机制分析电脑网络系统已将TopoⅠ抑制剂列为重点研究的六大类抗肿瘤药物之一。近年来 ,TopoⅠ抑制剂研究出现了新的高潮 ,已有数个喜树碱类化合物进入临床研究 ,还发现了一些结构新颖、活性较好的非喜树碱类TopoⅠ抑制剂。本文简单介绍TopoⅠ的拓扑结构与活性位点 。

关 键 词：拓扑异构酶Ⅰ 酶抑制剂 抗癌药 DNA 

分 类 号：R979.1[医药卫生—药品]